在人类的许多疾病中，遗传基因起着重要作用。几乎每个人都携带着潜在的致病基因，虽然大部分基因是隐性的。然而，通过对夫妻双方家族病史的了解，我们可以推断双方可能携带相同的致病基因。因此，在生育过程中，我们可以采取人为干预的措施，例如选择性别、体外授精或基因编辑等方式，以降低后代患病的风险。这也是为什么近亲结婚被禁止的主要原因之一，因为同一家族携带相同致病基因的概率相当高，其后代患病的风险要比非近亲结婚的后代高出数倍。通过应用这些优生优育手段，我们可以显著降低后代患病的可能性。