你知道吗？试管婴儿失败的原因之一是因为遗传异常胚胎的移植。并不是所有的胚胎都会顺利地成为健康的宝宝。所以现在在试管婴儿治疗中，有一个非常重要的步骤叫做植入前基因检测（PGT），它的目的就是最大限度地减少将遗传疾病传给后代的风险。但是很少有人意识到这种检测的相关性和重要性。 随着年龄的增长，女性越来越可能生下患有染色体异常或遗传疾病的宝宝。这是因为女性的卵子数量是有限的，而且在35岁之后，卵子的数量和质量都会下降。 这种衰老现象发生在卵子中，导致了较晚年龄怀孕的女性流产的风险明显增加。所以当女性在较晚的年龄怀孕时，生育和怀孕会受到不利影响。 PGT是一种很有前途的受孕方法，它结合了试管婴儿植入前的基因检测。通过PGT，可以确保胚胎在植入子宫之前没有染色体异常。 那么，什么是PGT呢？其实，它是一个综合的术语，包括三种胚胎检测，分别是用于非整倍体的PGT-A，用于单基因疾病的PGT-M和用于结构重排的PGT-SR。 PGT-A用于检测非整倍体，也就是染色体总数不等于46。如果有额外的染色体拷贝，总数将是47个；如果缺少染色体拷贝，总数将是45个。染色体数量的任何变化都可能影响怀孕的结果，甚至导致流产或生下患有唐氏综合症、特纳综合症等畸形的孩子。所以对于35岁以上的患者，尤其是那些可能已经经历过多次流产或生育失败的人来说，建议进行PGT-A。 通常来说，孩子的染色体是父母双方共同贡献的。如果他们携带相同的疾病，比如轻度地中海贫血，那么孩子从父母双方继承异常基因并患上重度地中海贫血的机会将达到25%。此外，还有50%的机会继承一个异常基因并成为携带者。但是有了PGT-M这项新技术，完全可以避免这种情况的发生。而且，PGT-M实际上可以帮助消除未来家庭可能面临的疾病问题，比如肌肉萎缩症、镰状细胞性贫血和亨廷顿病等。 另外一种PGT-SR是一种选择性的基因检测方法，适用于那些父母携带特定染色体重排的情况。这样的重排会导致胚胎具有额外或缺失的片段，从而增加流产或导致严重健康问题的风险。PGT-SR可以检测相互易位、罗伯逊易位等疾病。 为了解决植入失败、流产和先天性残疾的问题，PGT已经成为试管婴儿治疗中不可或缺的一部分。通过识别遗传问题，可以选择最有效的治疗方法，从而提高未来健康宝宝的机会。 如今，基因检测已经成为生殖医学中的重要组成部分，所以我们更应该了解基因检测的优势。尤其对于35岁以上的夫妇来说，这是一种福音，尤其是对于那些曾经经历过流产或早期患有遗传性疾病的夫妇。PGT可以帮助他们更快、更健康地怀孕。